發佈日期：2011/11/27 pm01:14:33

撰文：yen

內容：
..韓國有望全球首推胚胎幹細胞藥物
.-字+字.韓國朝鮮日報 – 2011年11月17日 下午4:52.
....一直在胚胎幹細胞藥物開發領域與韓國展開競爭的美國企業宣佈停止臨床試驗。因此，韓國企業在世界上第一個成功推出胚胎幹細胞藥物的可能性越來越大。

美國傑龍(Geron)生物醫藥公司當地時間14日宣佈：“停止人類胚胎幹細胞臨床試驗。”這家公司去年10月在世界上第一個獲得美國食品藥品監督管理局 (FDA)的批准開始進行胚胎幹細胞藥物的臨床試驗，至今已有4位脊髓傷害病人接受了試驗治療。

美國傑龍生物醫藥公司停止臨床試驗後，目前世界上獲得政府批准後進行臨床試驗的胚胎幹細胞藥物就只剩下車醫院下屬CHA Bio&Diostech公司和美國先進細胞技術公司(ACT)共同開發的視網膜疾病藥物。兩家公司去年10月獲得美國食品藥品監督管理局的批准，針對用於成像的視網膜因遺傳疾病受損的斯特格氏症在美國國內進行臨床試驗，今年1月又獲得批准對視網膜中心部位——黃斑老化病變的視網膜老化性黃斑病變進行臨床試驗。今年5月在韓國獲得批准對斯特格氏症進行臨床試驗。

專家們已經預見到美國傑龍生物醫藥公司會失敗。英國紐卡斯爾大學教授愛麗森•默多克接受《新科學家》採訪時表示：“脊髓傷害是非常複雜的疾病，從科學和醫學角度講，作為幹細胞藥物的第一個治療目標並不妥當。”

相反，視網膜損傷和脊髓損傷相比更容易取得治療效果，因此成功的機會更大。車醫院幹細胞研究所所長鄭炯敏表示：“給視網膜損傷患者移植幹細胞6周後就可以確認治療效果。3年左右可以全部完成1至3期臨床試驗。”

韓國制藥公司FCBPharmicell今年6月在世界首次獲准出售成體幹細胞藥物。如果CHA Bio&Diostech公司獲准出售胚胎幹細胞藥物，韓國將在成體幹細胞和胚胎幹細胞兩個領域都成為世界上首個開發出治療藥物的國家。

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