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中華民國視網膜色素病變協會
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發佈日期:2016/10/06 pm05:08:36

撰文:ann

內容:
剛在大陸論壇看到大陸RP之光愛心聯盟發布以下訊息正在幫大陸病友做前往治療的準備工作:

SPARK THERAPEUTICS公司治療先天性黑蒙RPE65 基因的治療方案已收到了美國FDA的突破性療法和孤兒藥資格認證。預計在本年年底或明年年初在美國上市。這將是FDA第一個批准的基因治療項目.

不知協會有沒有進行了解該療法目前的狀況和治療可恢復到什程度?