發佈日期：2009/06/01 am11:29:51

撰文：LBJ

內容：
來自2009視力及眼科學研究協會(ARVO)年會的消息
每年，來自世界各國數以千計的眼科專家齊聚于“視力及眼科學研究協會(ARVO)”舉辦的年會，交流及分享眼科科研領域最新的治療手段及科技進展。由“視力及眼科學研究協會(ARVO)”主辦的年會被眼科研究領域公認為業界最權威的會議。
在今年5月3日---7日召開的年會上，美國抗盲基金會公佈了由其資助的225個視網膜疾病治療研究專案。很多美國抗盲基金會的商業合作夥伴也召開了新聞發佈會，並介紹了其專案的進展情況。
視力及眼科學研究協會(ARVO)2009年年會中發佈的治療視網膜退化疾病的研究專案主要包括：
1)業界領先的視網膜疾病基因療法研發公司—應用基因技術公司(AGTC)宣佈已經獲得了一千一百八十萬美元的資助，以推動公司研發的用於治療萊伯先天性黑蒙(LCA)及色盲的基因療法。另外這筆資助還將用於研發治療早發性肺氣腫的療法。
應用基因技術公司(AGTC)正在賓夕法尼亞大學及佛羅里達大學進行LCA基因療法的一期臨床試驗。試驗表明，一些原來失明的青年志願者經過治療已經恢復了一些視力。公司現在正在準備一期／二期臨床試驗，將招募更年輕的志願者參加，並在實驗中增加藥物的用量。萊伯先天性黑蒙(LCA)是視網膜色素變性中很嚴重的一種，患者在出生的時候就已經失明或視力嚴重受損。
2)Neurotech公司的封裝細胞技術穩定了老年黃斑變性患者的病情。
美國抗盲基金會2009年三月曾經報導過，Neurotech公司宣佈，經過公司的二期臨床試驗，51名接受封裝細胞技術治療的老年黃斑變性志願者中的大多數視力得到了穩固。公司還透露，在所有接受大劑量治療的志願者中， 96.3﹪的志願者的視力在12個月內沒有惡化
封裝細胞技術是通過將一種米粒大小的微型設備植入患者眼內，通過設備不斷的長期向眼球提供保護視力的營養因數來達到治療疾病的目的。美國抗盲基金會曾對此技術的先期臨床試驗提供了資金支援，並且基金會現在正在資助Neurotech公司進行二期／三期用於治療視網膜色素變性､尤塞爾綜合症及無脈絡膜的臨床試驗。
3）新的贊助經費將推動基因療法
生物制藥公司“牛津生物醫學公司”已經與一家大型國際制藥公司“Sanofi-aventis”聯手研發基因治療技術，用於治療影響全世界上千萬人的視網膜退化疾病。
牛津生物醫學公司是國家視神經研究學院的重要合作夥伴， 而國家視神經研究學院則是抗盲基金會的臨床試驗合作機構。
根據協定，牛津生物醫學公司將會首先得到兩千六百萬美元的研究經費，然後在接下來三年內將再得到兩千四百萬美元的贊助。
牛津生物醫學公司與Sanofi-aventis的合作將大大加快公司基因療法的研究進程。這些基因療法包括：StarGen™基因技術，用於治療早期發病型黃斑退化；UshStat™基因療法，用於治療導致失明及失聰的尤賽爾綜合症；RetinoStat®基因療法，用於治療老年黃斑變性。老年黃斑變性是導致發達國家年齡超過55歲以上人群失去視力的首要原因。
上述基因療法將使用牛津生物醫學公司的LentiVector®基因藥物輸送技術，將健康的基因輸送到患者視網膜上。